Görünüşünden memnun değil misiniz? Sadece bu insanlara bakın, ve kendi vücudunuzdaki mevcut olmayan kusurları anında unutacaksınız. Bugün modern toplumda ucubeler olarak adlandırılanlar hakkında konuşacağız.
1. Ulaş Ailesi
Hatay ilinde, Türkiye'de Ulaş ailesi yaşıyor. 19 üyesinden beş erkek ve kız kardeş dörtlünün hepsine geçiyor. Bilim adamları, hepsinin nadir bir türden mahrumiyet yaşadıkları sonucuna varmışlardır. Basitçe, ustalaşamazlar çünkü denge ve istikrardan yoksundurlar. Bilim adamlarının hala bunun neden olduğu hakkında kesin bir açıklama yapamaması ilginçtir. Profesör Nicolas Humphrey, bunun insani gelişmenin tuhaf bir ihlaline ilişkin canlı bir örnek olduğunu belirtiyor. Dahası, bazı akademisyenler, ailenin probleminin insanların devredebileceğinin bir kanıtı olduğuna inanmakta, diğerleri ise yoksul insanların örneğin Yuner Tan sendromu veya serebellar hipoplazi gibi bir tür kalıtsal hastalıktan muzdarip olduğu görüşündedir.
2. Aceves ailesi
Yine de bu Meksika ailesi dünyadaki en tüylü denir. Tüm üyeleri nadir bir hastalıktan muzdariptir - konjenital hipertrikoz. Bu genetik mutasyonu olan insanlar saç büyümesinden sorumlu komşu genleri etkileyen fazladan bir DNA parçasına sahiptir. Bu patoloji, sadece tüm vücudun değil, aynı zamanda yüzün de tüysüz hale gelmesiyle kendini gösterir. Aceves ailesinde, yaklaşık 30 kişi - hem kadın hem de erkek - bu hastalıktan muzdariptir. Bu talihsiz insanların kaderine ne kadar sosyal tacizin düştüğünü hayal etmek zor…
3. Jose Mestre
Portekiz'den bu zavallı adamın yüzü "birimini yuttu", ağırlığı 5 kg'a ulaştı. Dahası, 40 yıldır onunla yaşadı. Ve her şey Mestre'nin hemanjioma olarak da adlandırılan vasküler malformasyonla doğmasıyla başladı. 14 yaşına kadar kontrolsüzce büyüdü. Bu tür tümörler, kural olarak, ergenlik döneminde artar ve tüm yüz özelliklerini deforme ederler. Basit bir yemek, Jos'un dil ve diş etlerinde kanamasına değdi. Tümör kelimenin tam anlamıyla yüzünü emmiş ve sol gözünü tamamen tahrip etmiştir. Bugüne kadar, adam bir takım işlemleri aktardı. Yüzüne kadar yanıklar ile kaplı gibi görünüyor. Ancak, buna rağmen, Jose mutluluğun yanında, sonunda kötü huylu tümörden kurtuldu.
4. Korna ile bilinmeyen
Çoğu zaman, birisinin orada boynuzları büyüdüğü gerçeğinden şaka yaparız, ama aslında dünyada büyümüş insanlar olduğunu bile tahmin edemeyiz. Kutanöz boynuzun azgın hücrelerden oluşan nadir bir hastalık olduğu ortaya çıkmaktadır. Günümüzde kutanöz kornanın oluşumunun kesin nedeni belirtilmemiştir. Böyle bir sürecin gelişimini provoke etmek için hem içsel (endokrin patoloji, tümörler, viral enfeksiyonlar) hem de harici (ultraviyole, travma) faktörler olabilir. Neyse ki, bu ameliyatla çıkarılabilir.
5. Bree Walker
Los Angeles’tan Amerikalı televizyon sunucusu, ektrodaktili ("kıskaçlı fırça") olarak adlandırılan konjenital bir malformasyon ile yaşıyor. Yardımcısı, bir veya daha fazla parmağın ellerde veya ayaklarda azgelişmiş halidir.
6. Javier İkindileri
Bu genç insanın kişiliği birçok kişiye ilham verebilir. Nadir hastalığını ve sıradışı bedenini özel bir etki haline getirmeyi başarabilen kişi, ona şöhret ve mali bağımsızlık getirecek. 2 m boyunda ve 50 kg'ın üzerinde bir ağırlığa sahip olan İspanyol oyuncu Javier çok fazla dünya dışı korku rolüne sahip. 6 yıla kadar, Botetu, parmak ve ekstremitelerin uzaması ve ekstrem yağlanma ile birlikte yüksek büyüme ile birlikte görülen nadir bir genetik patoloji olan Marfan sendromu ile teşhis edildi. Şimdi "Moment Peak" (hayalet oynadığı yer), "Mom" (Javier ana karakterin rolü), "Curse 2" (Gorbun) ve diğer pek çok filmde görülebilir.
7. Heteroseksüel Byacathonda
Bu çocuk Uganda'daki bir Afrika köyünden geliyor. Genetik bir hastalıktan muzdarip - Cruson sendromu, kafatasının ve yüzünün kemiklerinin anormal birleşmesine yol açar. Cruson sendromunda, kafatasının ve yüzün kemikleri çok erken birlikte büyürler ve kafatası geriye kalan açık dikişler yönünde büyürler. Bu kafa, yüz ve dişlerin anormal bir şekline yol açar. Genellikle bu hastalık doğumdan birkaç ay sonra tedavi edilir, ancak 13 yaşındaki bebek izolasyonda yaşadı ve hala hayatta kaldığı bir mucize. Bugüne kadar tedavi görüyor. Temel işlemler çoktan yapıldı, bu sayede adamın başı tüm insanlar için tanıdık bir şekle sahipti.
8. Rudy Santos
Filipinli Rudy Santos halkı ahtapot adam diyor. Bilim, özel bir parazitik kraniopagus formundan muzdarip olduğunu söylüyor - Siyam ikizlerinin belirli bir füzyon türü. Şaşırtıcı bir şekilde, bu tür bir tanı ile yaşayan dünyadaki en yaşlı kişidir. Göz kamaştıranlar için değil, Rudi'nin karnından bir çift kol, bacak, saç ve bir kulak ile az gelişmiş bir kafa büyür. Filipinlerin ikizlerden kurtulmak için teklif edilmediğini düşünüyor musunuz? 70'lerde, iyi kazandığı ve popüler olduğu ucube gösterisine katıldı. Dahası, cerrahi müdahaleyi reddetti ve kararını bedensel ve zihinsel olarak ikiziyle birleştirerek açıkladı.
9. Harry Eastleck
Hayatta, bu adam "taş adam" lakaplıydı. Bağ dokusunun kemiklere dönüşümü ile karakterize çok nadir görülen bir hastalık olan kemik erimesi fibrodisplazisinden mustaripti. Истлек, 40 yıllık bir tarihte kırk yaşında öldü, daha önce tıbbi tarihin Müzesi olan Мюттера (Philadelphia, ABD) Müzesi'ne taşındı.
10. Paul Carason
2013 yılında, 62 yaşında, tüm dünyaya "mavi adam" veya "Papa Şirin" olarak bilinen Paul Karason, kalp krizi geçirerek öldü. Ve nadir hastalığının nedeni, her zamanki kendine ilaç. Evde bir Amerikalı yaklaşık 10 yıl boyunca kolloidal gümüş yardımıyla tedavi ettiği dermatit ile savaşmaya çalıştı. 1999'dan sonra, Amerika Birleşik Devletleri'nde buna dayalı ilaçlar yasaklandı. Gümüş yutulduğunda, cildin geri dönüşü olmayan pigmentasyonu ile karakterize bir hastalık olan argyrosis olasılığının mükemmel olduğu ortaya çıkıyor. Mavi cilt, Carason'un yaşamasını engelledi ve eyaletten devlete taşındı (yerli California'yı terk etmek zorunda kaldı, çünkü yerli halk ve turistlerin ona attığı meraklı bakışlar nedeniyle), doktorlar ve anlayışlar aradı, çeşitli konuşma şovlarına gitti, kendisi hakkında konuştu, çok füme.
11. Dede Coswara
Endonezyalı Dede Coswara, "insan-ağaç", nadir görülen bir hastalıktan muzdaripti - bağışıklık siğillerin büyümesiyle savaşamadı. Elleri ve ayakları ağaçların köklerine benziyordu ve hepsi de bilimin baş edemeyeceği mutasyona uğramış papilloma virüsünün bir sonucuydu. Bu virüs bulaşıcı değildir, ancak eşinden ayrılan Dede, çocukları uzaklaştırarak, yoldan geçenleri geri çevirdi. İlk başta doktorların vücudundaki büyümeleri kestiği gerçeğine rağmen, zamanla tekrar ortaya çıktılar. Sonuç olarak, 2016 yılında yalnız başına ve 42 yaşında zihinsel acıyla Dede Coswar bu dünyadan ayrıldı.
12. Didier Montalvo
Ve bu bebek daha önce bir kaplumbağa olarak adlandırıldı. Neyse ki, 2012 yılında, doktorlar 6 yaşındaki bir çocuğu vücudunun% 45'ini işgal eden korkunç bir kabuktan kurtardı. Kolombiyalı çocuk, melanositik virüs olarak adlandırılan nadir bir konjenital hastalığa yakalandı. Neyse ki, doktorlar zaman içinde tümörü çıkardı ve malign hale gelme zamanı yoktu.
13. Tessa Evans
Tessa aplaziden muzdariptir - bu durumda vücudun veya organın herhangi bir parçasının doğuştan yokluğu - burun. Aplaziye ek olarak, kız kalbi ve gözleri ile ilgili sorunlardan muzdarip. 11 haftada sol gözündeki kataraktları gidermek için bir ameliyat vardı, ancak komplikasyonları bir gözü tamamen kör bıraktı. Bugüne kadar, bebek burnun protezleri için bir dizi ameliyat için hazırlanıyor, ancak daha önceden koklayamadığı önceden biliniyor.
14. Dean Andrews
Görünüşte, bu Briton en az 50 yıl verilebilir, ancak gerçekte sadece 20'dir. Progeria'dan muzdariptir. Bu, vücudun erken yaşlanmasına yol açan en nadir genetik bozukluklardan biridir. Bu arada, bu hastalık 17 yaşında ölmüş dünyaca ünlü Amerikan motivasyon konuşmacısı Sam Burns'teydi. Ne yazık ki, şu anda hastalığın etkili bir tedavisi yoktur ve bundan etkilenen hastalar çok hızlı bir şekilde ölmektedir.
15. Tricer Collins Sendromu ile Bilinmeyen
Bu hastalığın bir sonucu olarak, hastalarda kraniofasiyal deformasyon gözlenir. Sonuç olarak şaşılık ortaya çıkar, ağzın büyüklüğü, çenesi ve kulakları değişir. Hastalarda yutma problemleri vardır. İşitme kaybı vakaları yaygındır. Bazı durumlarda, bu kusurlar plastik cerrahi ile düzeltilebilir.
16. Declan Heiton
Declan ve ailesi, İngiltere'nin Lancaster şehrinde yaşıyor. Bu bebeğe Moebius sendromu tanısı konmuştur. Şimdiye kadar, bilim, hastalığın gelişim nedenlerini tam olarak anlayamamış ve ne yazık ki tedavilerinin olanakları sınırlı kalmıştır. Nadir görülen bir konjenital anomalisi olan kişiler, fasiyal sinirin paralizi ile açıklanan yüz ifadesinden yoksundurlar.
17. Verne Troyer
Bu adamın hipofizsel Nanizmi, başka bir deyişle cücelik vardır. Onun yüksekliği sadece 80 cm'dir, ancak bu onun yaşam potansiyelini açığa çıkarmak için onun yaşamı gerçekleştirmesini engellemedi. Bugüne kadar, Vern, tanınmış bir stand-comic ve dublörün yanı sıra filmlerde de rol oynamaktadır. Bu arada, şöhreti “Austin Powers: beni baştan çıkartan casus” filmindeki rolüne getirildi. Verne Troyer, Dr. Evil'in klonu Mini We rolünü oynadı.
18. Manar Maged
Fotoğrafta Manar ve onun Siyam ikizini, parazitik bir kraniopagus'u görebilirsiniz. Kızın nadir görülen bir gelişimsel anomalisi var - görünüşe göre, bir ikizin kafası hiç bir gövdesi olmayan bebeğin başına kadar büyüdü. Kızın kafatası üzerindeki azgelişmiş eğitim gözleri, burnu ve ağzı, dudaklarını ve göz kapaklarını hareket ettirebilirdi, ancak doktorlara göre, bilinci yoktu. 19 Şubat 2005'te, 10 aylık Manar başarıyla işletildi. Bu arada, operasyon 13 saat sürdü. Mısırlı bebeğin ameliyattan kurtulmuş olmasına rağmen, sık sık bulaşıcı hastalıklara maruz kalmaya devam etti ve 2 yaşındaki bir kaç gün önce hayatta kalmadı, kız ciddi bir beyin enfeksiyonu sonucu öldü.
19. Sultan Kesen
Türkiye'den gelen bu adam Guinness Rekorlar Kitabında dünyanın en uzun adamı olarak listeleniyor. Yüksekliği 2 m 51 cm'dir, hipofiz tümörü ile ilişkilidir. Bu genç adam liseyi bitirmeyi başaramadı. Sonuç olarak, bir çiftçi olarak çalışır ve sadece koltuk değneklerine doğru hareket eder. 2010'dan beri Sultan Virginia'da radyoterapi görüyor. Neyse ki, tedavinin seyri hipofiz bezinin hormonal aktivitesini normalleştirebildi. Doktorlar, Türklerin sürekli büyümesini durdurmayı başardılar.
20. Joseph Merrick
Fil adam - bu, Victoria İngiltere'sinde yaşayan adamın adı. Sadece 27 yıl yaşadı. Deforme olmuş gövde yüzünden Merrick işe yaramadı. Ayrıca, üvey annesi tarafından sürekli olarak küçük düşürüldüğü için evden kaçmak zorunda kaldı. Yakında, Joseph ucube gösterisine katılmak için yerel sirke yerleşti (gösterileri ucube). 27 yıldır, bu genç adam o kadar çok şey başardı ki ... O, yetenekli bir insandı. Şiir yazdı, çok okudu, tiyatroları gezdi, kır çiçekleri topladı. Yalnız sol eliyle katedrallerin kağıt modellerinden toplanmış, bunlardan biri hala Kraliyet Londra Müzesi'nde tutuluyor. Cerrah Frederick Reeves'in bakıcısına götürüldü, bu sayede Joseph, Royal London Hastanesi'nde bir odaya sahip oldu. Reeves adlı yazısında, Dr. Reeves şunları yazdı:
"Bu adamla tanıştığımda, onu doğuştan ürkütmüş buldum, ancak daha sonra kendi hayatının trajedisinden haberdar olduğunu fark ettim. Dahası, zeki, çok hassas ve romantik bir hayal gücü var. "
Joseph Merrick, baş, deri ve kemiklerin olağandışı büyümesine neden olan Proteus Sendromu adı verilen genetik bir hastalıktan muzdaripti. 11 Nisan 1890, Joseph yatmaya gitti, başı yastığa yaslandı (sırtındaki büyüme nedeniyle, hep oturmuştu). Sonuç olarak, ağır kafası ince boynunu büktü ve asfiksi nedeniyle öldü.
21. Bilinmeyen Çinli çocuk
Polidaktili - anatomik sapma, normalden büyük karakteristik, bacaklarda veya kollarda parmak sayısı. Ayrıca sadece insanlarda değil, kedilerde ve köpeklerde de olabilir. Ve fotoğrafta ellerinde 5, ellerinde ise 6 parmakla doğan bir çocuğun ellerini ve ayaklarını görüyorsun. Doktorlar gereksiz parmakları çıkartabildiler, böylece çocuk tam bir yaşam sürdürebildi ve toplumda dışlanmış gibi hissetmeyecekti.
22. Mandy Sellars
43 yaşındaki Briton, insan fili Joseph Merrick gibi (nokta sayısı 20), Proteus sendromu. Hayatı boyunca pek çok ameliyat geçirdi ve bir bacağı dizine kadar kesmek zorunda kaldı. Şimdi bacakları 95 kg ağırlığında. Kız kendisiyle gurur duyduğunu, çünkü vücudunu sevmeyi, kendini olduğu gibi kabul ettiğini söyledi. Üstelik Mandy harika bir umnichka. Hastalığına rağmen, psikoloji alanında lisans derecesiyle üniversiteden mezun oldu.
23. 27 yaşında bilinmeyen İranlı
Dünyada, öğrencilerin saçlarında büyüyen bir insan olduğunu biliyor muydunuz? Ve bunun nedeni bir tümördür. Neyse ki, doktorlar onu kesmeyi başardı.
24. Min Anh
Bu Vietnamlı çocuğa balık denir ve hepsinin bilinmeyen bir hastalıktan doğması nedeniyle, cildinin sürekli olarak pul pul dökmesi ve bir çeşit terazi oluşturmasıdır. Bu yüzden günde birkaç kez duş alır. Ve yüzme onun en sevdiği eğlence. Doktorlar, hastalığın nedeninin bir "ajan turuncu" olabileceğine inanırlar. Bu, suni kökenli bir defolimer ve herbisitlerin bir karışımının adıdır. Vietnam Savaşı sırasında ABD ordusu tarafından kullanıldı.