Retroperitoneal alanın nöroblastoması

Nöroblastom, sempatik sinir sistemini etkileyen malign bir tümördür. Çoğu zaman, tümör retroperitoneal alanda iki yıla kadar çocuklarda ortaya çıkar. Bu durumda, hastalığın gelişimi adrenal bezlerle başlar. Ayrıca, birincil tümör toraks ve servikal bölgede çocuk omurga boyunca dokuları etkileyebilir.

Nöroblastomun ortaya çıkış nedenleri

Şimdiye kadar, bilim adamları bu tehlikeli hastalığın neden ortaya çıktığını kesin olarak açıklayamıyorlar. Nöroblastomun embriyonik hücrelerden, olgunlaşmamış nöroblastlardan oluştuğu bilinmektedir. Hastalığın kökleri, hücrelerin kalıtımı ve mutasyonunda yatmaktadır. Bazı durumlarda, ultrason geçişi sırasında fetüste şişme tespit edilebilir.

Retroperitoneal nöroblastomun belirtileri nelerdir?

Malign tümör çok agresiftir ve metastaz oluşumuna yol açarak hızla gelişebilir. Her ne kadar kendiliğinden iyileşme aniden tıbbi müdahale olmaksızın başladığı vakalar olsa da. Ayrıca, bazı hastalarda, malign hücreler iyi huylu hücrelere dönüşmüştür.

Retroperitoneal alanın nöroblastoması, genellikle karın bölgesinde ağrıya neden olan, çocuğun karnında bir artışa neden olur.

Çoğu zaman, tümör şişkinliğe, bağırsağın ve mesanenin işlev bozukluğuna yol açar. Vücut ısısı ve kan basıncı artabilir. Buna ek olarak, bebek iştah kaybedebilir, hızlı kilo verebilir.

Nöroblastom Tanı

Nöroblastoma ile doğru tanı koymak ve doğru tedaviye başlamak için tam bir tanı koymak gerekir. Nöroblastomla birlikte, hem tümörün kendisi hem de metastazların histolojik muayenesi yaygın olarak kullanılır.

Hastalığın evresini anlamak için önemli olan ultrason ve bilgisayarlı tomografi.

Retroperitoneal nöroblastomun 4 aşaması

Tedavinin ilerleyen süreci ve sonuçları doğrudan hastalığın evresine bağlıdır. Hastalığın seyrinin dört aşamasını ayırmak kabul edilir. Ancak, hastalık birinci veya ikinci aşamada iyi tedavi edilebilirse, üçüncü ve dördüncü aşamalarda şansın büyük ölçüde azaldığını bilmelisiniz. Daha detaylı düşünelim.

1. І sahne. Malign oluşumun olası cerrahi çıkarılması.
2. Stage Bir sahne. Belki de nöroblastomun çoğunun hızla çıkarılması.
3. IIB aşaması. Nöroblastom tek taraflı olabilir. Onun tamamen kaldırılması veya çoğunun olasılığı vardır.
4. ІІІ sahne. Bu aşamada, tümör tek taraflı, orta veya karşı tarafa çarpabilir. Ayrıca lenf düğümlerindeki metastazlar ortaya çıkar. Çocukların% 55-60'ından fazlasını kurtaramıyor.
5. IV aşaması. Lenf düğümlerinde, kemik dokularında ve diğer organlarda metastazlar ile yaygın bir yenilgi. Hasta çocukların dörtte birinden daha fazla hayatta kalmaz.
6. IVS aşaması. Birinci ve ikinci aşamadaki tümörler tarafından karakterize edilir ve ayrıca karaciğer, deri ve kemik dokusunu etkiler.

Nöroblastom çok tehlikeli bir hastalıktır. Ana tedavi yöntemleri - malign eğitim, kemoterapi ve radyasyon tedavisinin hızlı bir şekilde kaldırılması .

Hastalığın evresine bağlı olarak farklı tedavi kullanılır. Hastalık birinci veya ikinci aşamada ise, kural olarak, önceki kemoterapi ile cerrahi müdahale öngörülür. Tümörün gelişiminin üçüncü aşaması ameliyatsızdır, bu nedenle çocuk kemoterapi reçete edilir. Dördüncü aşamada, bir cerrahi işlem uygulanır ve bunu kemik iliği transplantasyonu takip eder. Zamanla hastalığı tanımlamak çok önemlidir. Alınan önlemler ne kadar erken olursa, iyileşme şansı o kadar yüksek olur.