Kawasaki sendromu, vasküler duvarların rüptürü ve tromboz oluşumu ile birlikte geniş, orta ve küçük boyutlu kan damarı hasarı ile karakterize akut sistemik hastalık olarak adlandırılır. Bu hastalık ilk olarak 60'larda tanımlanmıştır. Japonya'da geçen yüzyıl. Kawasaki hastalığı 2 aylık ve 8 yaşına kadar olan çocuklarda ve erkeklerde kızlarda olduğu gibi neredeyse iki kat daha fazla görülür. Ne yazık ki, bu durumun ortaya çıkmasının nedeni hala bilinmemektedir.
Kawasaki sendromu: belirtiler
Kural olarak, hastalık akut başlangıçlı olarak karakterize edilir:
- 38,5 ° C'den daha düşük olmayan bir sıcaklık artışı;
- boğaz, dil, kuru dudaklar, avuç içi ve ayak derisinin kızarması;
- Servikal lenf düğümlerinde bir artış.
Ardından çocuğun yüzünde, gövdesinde ve ekstremitelerinde kırmızı renkte maküler erüpsiyonlar görülür. İshal ve konjunktivit mümkündür. 2-3 hafta sonra ve bazı durumlarda daha uzun süre sonra, yukarıda açıklanan tüm semptomlar ortadan kalkar ve olumlu bir sonuç ortaya çıkar. Ancak, çocuklarda Kawasaki sendromu komplikasyonlara yol açabilir: miyokard infarktüsünün gelişimi, koroner arterin rüptürü. Maalesef, ölümlerin% 2'si meydana geliyor.
Kawasaki hastalığı: tedavi
Hastalığın tedavisinde antibakteriyel tedavi etkisizdir. Temel olarak, öldürücülüğü azaltmak için koroner arterlerin genişlemesini önlemek için bir teknik kullanılır. Bunu yapmak için, ısıyı azaltmaya yardımcı olan intravenöz immünoglobulin ve aspirin kullanın. Bazen Kawasaki sendromu ile tedavi kortikosteroidlerin (prednisolon) uygulanmasını içerir. İyileşme sonrasında, çocuğun periyodik olarak EKG'den geçmesi ve aspirin alması ve bir kardiyologun ömür boyu gözetimi altında olması gerekir.