Çocuklarda Malabsorpsiyon sendromu

Malabsorpsiyon sendromu, ince bağırsakta besinlerin, vitaminlerin ve mikroelementlerin uygun olmayan emiliminin bir sonucu olarak ortaya çıkan patolojik bir durumdur. Genellikle, çocuklarda malabsorpsiyon sendromu oluşur.

Hastalık gelişim mekanizması

Birincil ve ikincil malabsorpsiyon sendromu vardır. Birincil, bebeğin yaşamının ilk aylarında zaten ortaya çıkmaya başlar ve kalıtsaldır. Çocuklarda sekonder malabsorpsiyon, esas olarak gastrointestinal sistemin yenilgisinden dolayı ve ayrıca:

Tüm bu nedenler, bu tür anormalliklerin boşluğun ve parietal sindirimin ihlali, ince bağırsak enzimlerinin aktivitesinde keskin bir azalma, kronik malabsorpsiyon sendromu gibi gelişmelere neden olan birkaç işleme yol açabilir.

Malabsorpsiyon belirtileri

Sıklıkla, malabsorpsiyon belirtileri çeşitlidir, yani, bu hastalığın tezahürü farklı olabilir. Çoğunlukla çocuğun fizyolojisine dayanırlar. Çocuklarda malabsorpsiyonun ana belirtileri şunlardır:

Ayrıca, artan kanama, görme bozukluğu, kırılgan saç ve tırnaklar, kramplar ve kas ağrısı, bağışıklığı bozulmuş olabilir.

Malabsorpsiyon sendromu tedavisi

Çocuklarda malabsorpsiyon sendromunun tedavisi için temel dayanılmaz gıdaları içermeyen bir diyettir. Bazı durumlarda, hastalığın karmaşık seyri, hastanedeki çocuğun normal statüsünü geri getirmesi için oldukça uzun bir gözlem gerektirir. Doktor tarafından reçete edilen ilaçları geçtikten sonra, hasta çocuk da ikame enzim tedavisi gerekebilir.