İdiopatik epilepsi

Epilepsi , nadir görülen, ani ve kısa süreli atakların ortaya çıktığı kronik bir nörolojik hastalıktır. İdiyopatik epilepsi, nöronların işlevlerinde bir değişiklik, bunların aktivitesinde bir artış ve uyarılabilirliğin derecesi ile ortaya çıkan bir epilepsi şeklidir.

Hastalığın nedenleri

İdiopatik epilepsi, nörolojik durumdaki değişikliklerin olmaması, hastaların normal zekası ile karakterizedir. Bir kural olarak, bu, ilk belirtileri çocukluk veya ergenlikte kendini gösteren bir konjenital patolojidir.

İdiopatik epilepsinin nedenleri :

genetik yatkınlık (genellikle aile hastalıkları vakaları);
psikososyal patolojiler;
konjenital malformasyonlar (beyin anormallikleri);
Nöronlara yapısal hasar olmadan alkol veya bazı ilaçların toksik etkileri.

Son çalışmalara göre, bazı idiyopatik epilepsi vakaları kromozomal patoloji ile ilişkilidir.

Genelleştirilmiş idiopatik epilepsi

Genelleştirilmiş idiopatik epilepsi, gereksiz aşırı dürtüleri nötralize eden beynin anti-epileptik yapılarındaki genetik bir bozukluk sonucu gelişen bir hastalık şeklidir. Bu durumda, beyin hücrelerin aşırı elektrik uyarılabilirliği ile baş edemez. Bu, kendini her zaman her iki yarıkürenin korteksini etkileyebilecek ve epileptik bir saldırıya yol açabilen konvulsif bir hazırlıkla kendini gösterir.

İdiopatik parsiyel (fokal) epilepsi

Apikal parsiyel epilepside, epileptik sinir hücrelerinin odak noktası, beynin yarıkürelerinden birinde oluşur ve bu da aşırı elektrik yükü oluşturur. Bir cevap olarak, geriye kalan antiepileptik yapılar, ocak çevresinde bir "koruyucu şaft" oluştururlar. Bir süre konvulsif aktivite kısıtlanabilir, ancak epileptik deşarjlar kırılır. bir ilk saldırı şeklinde kendini gösteren şaftın sınırları boyunca.