Tarama, kitle taraması için kullanılan güvenli ve basit araştırma yöntemlerini içerir.
Hamilelik için ilk tarama, fetusdaki çeşitli patolojileri tanımlamayı amaçlamaktadır. Gebelik 10-14 haftada gerçekleştirilir ve ultrason (ultrason) ve bir kan testi (biyokimyasal tarama) içerir. Birçok doktor istisnasız tüm hamile kadınların taranmasını önermektedir.
Hamileliğin ilk üç aylık dönemi için biyokimyasal tarama
Biyokimyasal tarama, patolojilerde değişiklik gösteren belirteçlerin kanındaki belirleyicidir. Hamileler için biyokimyasal tarama özellikle önemlidir, çünkü fetüste (Down sendromu, Edwards sendromu gibi) kromozomal anormalliklerin saptanması ve ayrıca beyin ve omuriliğin malformasyonlarının saptanması amaçlanmıştır. HCG (insan koryonik gonadotropin) ve RAPP-A (gebelikle ilişkili protein-A plazma) için bir kan testini temsil eder. Aynı zamanda, sadece mutlak göstergeler değil, aynı zamanda belirli bir süre için oluşturulan ortalama değerden sapmaları da dikkate alınır. RAPP-A azaltılırsa, bu, fetal malformasyonların yanı sıra Down sendromu veya Edwards sendromlarını da gösterebilir. Yüksek hCG kromozomal bir bozukluğu veya çoğul gebeliğe işaret edebilir. HCG indeksleri normalden daha düşükse, bu plasental bir patolojiye, düşük yapma tehdidine, ektopik veya gelişmemiş bir gebeliğin varlığına işaret edebilir. Bununla birlikte, sadece biyokimyasal tarama yapmak bir tanı koymayı mümkün kılmaz. Onun sonuçları sadece patolojiler geliştirme riskinden bahseder ve doktora ek çalışmalar yapmak için bir bahane verir.
Ultrason 1 gebelik hamileliğinin önemli bir parçasıdır
Ultrason muayenesi için şunları belirleyin:
- çocuğun iç organlarının doğruluğu;
- Kolların ve bacakların doğru pozisyonu;
- Vücudun büyüklüğünün hamilelik şartlarına uygunluğu;
- Plasentanın yapısı ve yeri.
Ve ayrıca:
- kan akışını ve kalp fonksiyonunu ölçmek;
- Yaka bölgesini (yumuşak dokular ve cilt arasındaki boyun bölgesi) ölçün. Ölçüm çok önemlidir, çünkü bu bölgede sıvı birikebilir ve norm üzerindeki değerleri aşan (norm 3 mm'ye kadar) gelişimsel sapmaları gösterir;
- Nazal kemiği tarayın ve ölçün. 11 hafta boyunca, çocukların% 98'inde görülür ve Down sendromlu çocukların% 70'inde görülemez.
Gebeliğin ilk trimesterini taradığında Down sendromu ve Edwards sendromunu tanımlama olasılığı çok yüksektir ve% 60'tır ve ultrason sonuçları ile birlikte% 85'e çıkmaktadır.
Hamilelik sırasında ilk tarama sonuçlarının aşağıdaki faktörlerden etkilenebileceğini belirtmek önemlidir:
- Çoklu gebelik (endeksler artmıştır ve biyokimyasal tarama herhangi bir anlam ifade etmemektedir);
- bir kadının ağırlığı (büyük bir ağırlıkla, göstergeler genellikle artar);
- kötü alışkanlıklar;
- anne hastalıkları (örneğin, test veya kronik hastalıklar sırasında bir soğuk);
- ilaç almak;
- Yanlış belirlenen tarihler (oranları hamilelik dönemine bağlıdır).
Hamile kadınların ilk tarama sonuçları dikkate alındığında bu faktörlerin göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Normdan hafif bir sapma ile doktorlar ikinci üç aylık dönem için tarama yapılmasını önerir. Ve yüksek bir patoloji riski ile, kural olarak, tekrarlanan ultrason, ek testler (koryon villus örneklemesi veya amniyotik sıvı araştırma) reçete edilir. Bir genetikçiye danışmak gereksiz değildir.