Umbilikal kordun tek atardamarı çoğu kez yeterlidir ve eğer kadın birden fazla gebeliği veya diabetes mellitusu varsa sıklığı artar. Kural olarak, umbilikal arter aplazisi ve bu böyle bir olgunun adıdır, çocuk için özel bir tehlike oluşturmaz, ancak yine de ek inceleme ve sürekli izleme gerektirir.
Göbek kordonu tek arter Sendromu
Göbek bağı bebek ve anne arasındaki ana bağlantıdır. Normalde göbek kordonu 2 arter ve bir damar içerir. Damar yoluyla çocuk oksijen, besin ve temel eser elementler alır ve arterler aracılığıyla atık ürünleri giderir. Bazı durumlarda, umbilikal kordda sadece bir arterin bulunduğu anomaliler vardır. Bu olguya tek arter veya aplazi sendromu denir.
Umbilikal arterin aplazisi tek patolojiyse, çocuk için tehlike yoktur. Tabii ki, yük önemli ölçüde artmaktadır, ancak, bir kural olarak, bir arter bile işlevleriyle başa çıkmaktadır.
Böyle bir patolojinin kromozomal anormallikler hakkında konuşabileceği veya bir çocukta kalbin, pelvik organların, böbreklerin ve akciğerlerin malformasyonlarına neden olabileceği belirtilmelidir. Umbilikal kordun tek atardamarı primer veya edinilmiş olabilir - ikinci kap olduğu zaman, ancak bir nedenden dolayı gelişmeyi durdurup işlevlerini yerine getirdi. Her halükarda, benzer bir anormallik saptandığında, doktorun sürekli takibinin yanı sıra diğer mengeneleri tanımlamak için kapsamlı bir inceleme gereklidir.
Göbek kordonu tek bir kordonu tanısı
Anomalinin, enine kesitte ultrasonla gebeliğin 20. haftası kadar erken olabileceğini saptamak. Aynı zamanda, başka bir komplikasyon yoksa, umbilikal kord, bir atardamarla bile, görevi ile baş eder ve normdaki kan akışını korur.
Her durumda, tek bir umbilikal arterin bir sendromu bulunduğunda, fetüsün kapsamlı bir muayenesi önerilir. Diğer kötü alışkanlıkların ve genetik bozuklukların gelişim olasılığı yüksektir.
Umbilikal arter aplazisi ile düzenli olarak
Tek bir umbilikal arterin sadece bir sendromunun saptanmasının hiçbir zaman bir hamileliğin durdurulmasının bir nedeni olmaması gerektiği unutulmamalıdır. Diğer patolojiler ve kromozom anormallikleri ile birlikte bu tür bir patoloji çocuğun yaşamı ve sonraki gelişimi için tehlike oluşturur.